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  电负性怎(zěn)么(me)计算的,电负性(xìng)表(biǎo)示什(shén)么是电负性周期(qī)表中各元素的原子吸引电子能力的一(yī)种(zhǒng)相对标度的。

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电负性怎么计算(suàn)的(de),电负性表示什么

  电(diàn)负性周期表(biǎo)中各(gè)元素的(de)原子吸引电子能力的一种相对(duì)标度 。

  又(yòu)称负电性。

  元素(sù)的电(diàn)负性愈大,吸引(yǐn)电子的倾向愈(yù)大,非金属性也愈(yù)强。

  电(diàn)负性的(de)定义(yì)和(hé)计算方(fāng)法有多种,每一种方法(fǎ)的电负(fù)性数值都不同,比(bǐ)较有代(dài)表(biǎo)性的有(yǒu)3种(zhǒng):① L.C.鲍林(lín)提出的标度。

  根据热化学数据和(hé)分子的键能,指定氟的电负性为3.98,计算其他(tā)元素的(de)相对电(diàn)负性(xìng)。

  ②R.S.密立根从电离势和电子(zi)亲合能计算(suàn)的绝对(duì)电负性。

  ③A.L.阿莱(lái)提出(chū)的建立在核(hé)和成键(jiàn)原(yuán)子的电子静(jìng)电(diàn)作用基础上的(de)电负(fù)性。

  利用电负性值时,必须是同一套数值进行比较。

  电负(fù)性综合考虑了电离能(néng)和电子亲合能,首先(xiān)由莱纳斯·鲍林于(yú)1932年提出。

  它以一组数值的相对大(dà)小表示元(yuán)素(sù)原子在分子中对成(chéng)键电(diàn)子的吸引能力(lì),称为相(xiāng)对(duì)电负性,简称电负性。

  元素电负性数值越大,原子在(zài)形成化学键时(shí)对成键电子的吸引(yǐn)力越强。

  同一周(zhōu)期从左至右,有效核电荷递增(zēng),原子(zi)半径递减,对电子的(de)吸引能力渐强,因而电负性值递增;

  同族元素从上到(dào)下,随着原子半(bàn)径的增大,元素电(diàn)负性值递减。

  过渡(dù)元素的电负性值无明显(xiǎn)规(guī)律。

  就(jiù)总体而言(yán),周期表右(yòu)上方的典型非金属元(yuán)素都有(yǒu)较大电(diàn)负(fù)性数值,氟(fú)的电(diàn)负性值数大(4.0);

  周期表(biǎo)左下方的(de)金属元(yuán)素电负性值(zhí)都较小,铯和钫是电负性最小的元(yuán)素(0.7)。

  一般(bān)说来(lái),非金(jīn)属元素的电负性大于2.0,金(jīn)属元(yuán)素电负(fù)性小(xiǎo)于2.0。

  电负性概念还(hái)可以用来判断化合(hé)物中元素的正负化(huà)合价和化学键的(de)类型。

  电负性值较大的元素在形(xíng)成化(huà)合物时,由(yóu)于对成键电子(zi)吸引较强,往往表现为负化合价(jià);

  而电(diàn)负性值较小者(zhě)表(biǎo)现为正化合价(jià)。

  在形(xíng)成(chéng)共价(jià)键时,共用电子对偏移向电负(fù)性(xìng)较强(qiáng)的原子而使键带有极性,电负性差越大(dà),键的极性越(yuè)强。

  当化学(xué)键两端元(yuán)素的电负(fù)性(xìng)相差很(hěn)大时(shí)(例如大(dà)于(yú)1.7)所(suǒ)形成(chéng)的键则(zé)以离(lí)子(zi)性为主。

  常(cháng)见(jiàn)元素(sù)电负(fù)性(鲍(bào)林标度(dù))氢(qīng) 2.2 锂 0.98 铍(pī) 1.57 硼 2.04 碳 2.55 氮(dàn) 3.04 氧 3.44 氟 3.98钠(nà) 0.93 镁(mě使徒行者5个卧底分别是谁,使徒行者5个卧底分别是谁000; line-height: 24px;'>使徒行者5个卧底分别是谁,使徒行者5个卧底分别是谁i) 1.31 铝 1.61 硅 1.90 磷 2.19 硫 2.58 氯 3.16钾(jiǎ) 0.82 钙(gài) 1.00 锰 1.55 铁(tiě) 1.83 镍(niè) 1.91 铜 1.9 锌 1.65 镓 1.81 锗 2.01 砷 2.18 硒 2.48 溴 2.96铷 0.82 锶 0.95 银 1.93 碘 2.66 钡 0.89 金 2.54 铅(qiān) 2.33

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