大π键电子数的计算方法，大π键电子数怎么看是大π键电子数计算(suàn)方法(fǎ)：大π键的电子数等于成键的所有P轨道电子数的总和的。

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大π键电(diàn)子(zi)数(shù)的计算方法，大π键电子数怎么看

　　大π键(jiàn)电(diàn)子(zi)数计算方(fāng)法：大π键(jiàn)的电子数等于成键(jiàn)的(de)所(suǒ)有P轨道电子数的总和(hé)。

　　例如，苯胺，6个(gè)C的P轨道，每(měi)个(gè)含(hán)有一(yī)个电子，1个N的(de)P轨道(dào)，含有两个电子（N原(yuán)子有5个电子，一个(gè)和C成键(jiàn)，两个分别和两(liǎng)个H成(chéng)键(jiàn)，剩余的一对在(zài)P规定(dìng)中)，所以共(gòng)轭π键中一共(gòng)有6*1+1*2=8个电(diàn)子。

　　大π键（由叫共(gòng)轭π键,或离域π键）的(de)形成有个(gè)特点，就是(shì)多个(gè)分子都是(shì)SP2杂化（SP2简并轨道形成构成分子的σ骨(gǔ)架，由剩余的P轨道形成共轭π键(jiàn)）。

　　要(yào)判断大π键个数，就要先判断每个原子(zi)的杂(zá)化类型，同(tóng)一个(gè)区域(yù)如果都是SP2杂化（如苯，萘，分子内的(de)原子基本(běn)都(dōu)是(shì)SP2杂化，所以是同一共轭体系），则组成一(yī)个大(dà)π键，入(rù)中间有中(zhōng)断(duàn)就另算(suàn)（如(rú)C6H5-CH2-C6H5，中间(jiān)的亚(yà)甲基(jī)是SP3杂化，共轭体系断(duàn)掉(diào)了，所以(yǐ)就(jiù)有两(liǎng)个共轭π键(jiàn)）。

大π键电(diàn)子(zi)数简便算法(fǎ)

　　大π键电(diàn)子数简(jiǎn)便算法:大π键的电(diàn)子数等于成键(jiàn)的(de)所有P轨道电子数(shù)的(de)总(zǒng)和(hé)。

　　在多原子分子中(zhōng)如有(yǒu)相互(hù)平行的(de)p轨道，它们连贯重叠在一起构(gòu)成(chéng)一个整(zhěng)体，p电子在多个原子间运(yùn)动形成π型(xíng)化学键，这种不局(jú)限在(zài)两个原(yuán)子之间的(de)π键称(chēng)为离域π键(jiàn)，或共轭大π键，简称大π键。

　　形成条件：

　　①这些原子多数处于(yú)同(tóng)一(yī)平(píng)面上(shàng)；

　　②这些原子有相互平行的p轨(guǐ)道；

　　③p轨道上的电子(zi)总数小于p轨道(dào)数的2倍。

　　大π键是3个或3个(gè)以上原(yuán)子彼此平(píng)行的p轨道从侧面相互重叠形(xíng)成(chéng)的π键。

　　通常(cháng)指芳香环的成环(huán)碳原子各以一个未杂(zá)化的2p轨(guǐ)道，彼此侧向重叠而形成(chéng)的一种封闭共轭π键。

　　在苯分子中，六(liù)个(gè)碳原子和六个氢原子完全相同，且实验(yàn)表明苯分子中的六个(gè)碳碳键也完全相(xiāng)同。

　　杂化轨道理论认为(wèi)，苯(běn)分子中的每个碳原子都采取sp2杂化, 3个杂化轨道有(yǒu)2个形(xíng)成(chéng)碳(tàn)碳σ键，另一(yī)个与氢原子形成σ键；

　　每个碳原(yuán)子中, 还有一个未(wèi)杂(zá)化的p轨道，这6个(gè)p轨(guǐ)道(dào)一(yī)起形成π键，由于苯分子中(zhōng)的π键是多个原子形(xíng)成的(de)，一般(bān)称(chēng)为(wèi)大(dà)π键。

　　处在p键上的电(diàn)子不再只属于一个原(yuán)子所有(yǒu)，而是在整个大(dà)π键上运动是离慎码(mǎ)域的，因此又称为离(lí)域π键。

　　含有(yǒu)大π键的分子很多(duō),如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯酚(fēn)、萘等分(fēn)子中都(dōu)含有大π键(jiàn)闷高。

　　离域π键用符号Pnm表示, n是形成(chéng)π键的原子数, m是p电子的(de)总数, 例如丁二烯是P44离域π键；萘分(fēn)子是(shì)P1010离域蚂孝尺π键。

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